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deri
 三个月大女婴,先天性Sturge-Webers综合症有得治么?
提问时间:2011-06-14 悬赏:0
主要症状:
Sturge-Webers综合症
曾在何处就诊/检查:
在广州儿童医院做过MR,在佛山市一做过CT、24小时脑电图
检查结果:
一个半月大时MR结果:右面部软组织稍肿胀,颊脂垫增厚,右侧上颌部皮下可见少许斑片状异常信号影,T2W1压脂为不均匀高信号,T1W1为稍低信号,增强后轻度强化。右侧额颞顶部可见大范围皮肤增厚,增强后强化明显,右侧额颞顶骨骨板明显增厚增强后强化显著。右侧眼球稍突出,眼球外肌强化较明显。平扫双侧大脑半球脑实质内未见明显异常信号影,增强扫描右侧额颞顶枕叶脑膜血管强化较对侧明显增强,小脑、脑干形态、信号未见明显异常,双侧侧脑室对称,脑室系统未见扩张,脑沟脑裂未见增宽,中线结构居中。
三个月大CT报告:颅脑横断位扫描显示:双侧额颞脑沟裂池稍加深,纵裂,蛛网膜下腔少增宽。余双侧大脑半球对称,未见明确异常密度影,皮髓质界限清楚。中线结构居中,无明显移位,双侧侧脑室对称,稍扩大。颅骨未见明确骨折征象。
三个月大时24小时脑电图:一切正常。
问题:
5月21日出现第一次疑似癫痫,至今未再发生,头部习惯性右侧,双眼习惯性右斜视。
该病能进行外科手术治疗么?现在应该怎么办?
谢谢
  回答
你好,你的问题已阅,对你孩子的问题是先天发育的问题,从你提供的资料MR是2个月前的,目前CT提示脑室扩大,现在要考虑重做,我希望你带患儿过来医院就诊,给出你个的治疗方案!
小儿神经外科电话 159 1854 1629
回答:小儿神经外科
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